03/07/2024 às 09h59min - Atualizada em 03/07/2024 às 09h59min
Novo medicamento que retarda progressão do Alzheimer em estágios iniciais é aprovado nos EUA
Gaucha ZH
SewcreamStudio / stock.adobe.com A Food and Drug Administration (FDA), equivalente americana da Anvisa no Brasil, aprovou nesta terça-feira (2), o uso do donanemabe, medicamento capaz de retardar a progressão do Alzheimer em pacientes nos estágios iniciais da doença. Fabricado pela farmacêutica Eli Lilly e comercializado com o nome Kisunla, o medicamento é uma substância injetável que deve ser administrada uma vez por mês.
Não há previsão para a chegada do medicamento ao Brasil. A Eli Lilly do Brasil comunicou que submeteu o medicamento para avaliação regulatória da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em outubro de 2023 e está aguardando a conclusão do processo pela agência.
A droga é descrita como a primeira e única terapia que tem como alvo placas tóxicas no cérebro chamadas amiloides, cujo acúmulo excessivo no órgão pode levar a problemas de cognição, memória e função, associados à doença de Alzheimer.
Segundo a fabricante, ao longo dos testes, as infusões mensais do fármaco reduziram as placas amiloides dos participantes em média em 61% aos seis meses de uso, 80% aos 12 meses e 84% aos 18 meses em comparação com o início do estudo. A pesquisa envolveu 1.736 participantes, em oito países.
Além disso, a fabricante sugere que há evidências que indicam que a terapia pode ser interrompida quando as placas são removidas, o que levaria a menores custos de tratamento e a necessidades de menos infusões.
"Donanemabe demonstrou resultados muito significativos para pessoas com doença de Alzheimer sintomática inicial que precisam urgentemente de opções de tratamento eficazes. Sabemos que esses medicamentos têm o maior benefício clínico potencial quando as pessoas são tratadas mais precocemente e estamos trabalhando duro em parceria com importantes atores da sociedade para melhorar a detecção e o diagnóstico", disse, em nota, Anne White, vice-presidente executiva e presidente da Lilly Neuroscience.
Nos Estados Unidos, o custo da terapia será de U$ 12,5 mil (cerca de R$ 71 mil na cotação atual) para seis meses de tratamento e U$ 48,6 mil (R$ 277 mil) para 18 meses, de acordo com a Eli Lilly. O preço de cada frasco de Kisunla é U$ 695,65 (R$ 3,9 mil).
Possível efeito colateral
Donanemabe pode causar Anormalidades de Imagem Relacionadas à Amiloide (ARIA), um efeito colateral comum em terapias que visam essa placa. A ARIA frequentemente causa inchaço temporário em áreas do cérebro, geralmente acompanhado por pequenos sangramentos. A ARIA geralmente não apresenta sintomas, embora eventos sérios e com risco de vida raramente possam ocorrer. Além disso, um efeito colateral comum do Kisunla é dor de cabeça.
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